泗洪县卵巢性不孕起因_泗洪县46岁卵巢早衰_美国三代试管婴儿从基因保障孩子

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由于PGS/PGD基因筛查诊断技术的日趋成熟，第三代试管婴儿已渐渐地成为了人类健康生育的首选。

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人们之所以会选择试管婴儿，主要是因为该技术可以针对囊胚的23对染色体进行逐一筛查，从基因上确保宝宝的身体健康。

美国完善的法律制度给试管婴儿的发展铺平了道路，同时也为人类的生殖健康做出了巨大贡献。

三十多年前，不孕不育夫妇一般会利用人工授精来实现孕育的目的，美国CCRH试管婴儿专家介绍说，人工授精技术是把精子取出体外后对其进行洗涤、祛除精液内有害物质，然后浓缩、加酶促使精液液化，使精液质量有所提高，再将精液注射到女性宫腔或宫颈管、阴道内，从而使女性达到受孕的目的。

其操作流程为：监测排卵→取精→精液洗涤处理→精液注射，然后成功怀孕，足月分娩，这种受孕的方式，更接近自然受孕。

此项技术只适用于射精困难的男性，并且对精子的质量要求也比较高，所以根本达不到较高的怀孕成功率，更做不到保障新生儿健康。

随着体外受精、配子与胚胎显微操作和基因超微量分析技术的发展，美国试管婴儿技术恰恰把PGS/PGD基因检测技术做到了巅峰。

其操作流程为：试管婴儿前的检查(女性：激素六项和阴超的检查，男性：精液分析)→药物诱发排卵→B超监测→取卵、取精(解冻精子)→体外受精→囊胚培养→PGS/PGD基因筛查诊断→囊胚移植→移植后处理。

正是由于美国试管婴儿是把培育出来的囊胚全部进行PGS/PGD基因检测，才使得美国试管婴儿成功率高出了一大截。

那么，美国试管婴儿技术是怎么做到的呢?

基因突变和基因重组异常是导致试管婴儿失败的常见原因。

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增加或缺失，从而引起基因结构的改变，基因结构的改变极易造成流产现象的发生，宝宝一旦出生便会出现各种先天性疾病。

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基因突变的发生原因可分为外部因素和内部因素两种。外部因素是指紫外线、X射线、其他辐射、化学物质以及某些病毒所导致;内部因素是指DNA复制时，碱基配对发生了错误，从而导致碱基结构组成的改变；

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基因重组是指在生物个体之间进行有性生殖的过程中(通过减数分裂产生配子，继而完成受精发育成个体)，控制不同形状的基因重新组合。

由此我们可以看出，无论是基因突变还是基因重组都会造成后代的不健康，对于自然受孕和试管婴儿来说，产生的后果就是失败的孕育过程。

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美国CCRH试管婴儿专家呼吁育龄夫妻都要重视基因异常给后代造成的伤害，因为这种伤害是不可逆转的，至今医学界还没有有效的治疗方法。

不过，可以通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检查来确保宝宝的健康。另外，即便是夫妻双方的基因都没有发生任何异常，然而在精子和卵子结合后，也不能保障是100%健康的受精卵，所以也要做好胎儿基因的各项检查和预防措施。

试管婴儿知识：美国三代试管婴儿费用大概需要多少钱?

美国三代试管婴儿都可以排除掉哪些遗传疾病

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国外三代试管可以筛查5对，也可以筛查23对染色体，5对主要针对唐氏综合征、畸形明显特征的染色体，23对是筛查人体所有的。

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全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：

1、Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列型)及

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、血友病A

35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭窄)

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

47智力迟缓(FRAXE型)

48.智力迟缓(MRXI型)

49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51.肌营养不良(Becker型)

52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61.感觉性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、Reifenstein综合征

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73、Xg血型系统

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